《柳葉刀》發(fā)布研究顯示，全世界有超過30%的人群遭受疼痛的折磨。慢性疼痛是引起殘疾的*常見原因，從1963年起，意大利Ugo Basile的設(shè)備在疼痛研究領(lǐng)域中多為經(jīng)典設(shè)備，發(fā)揮了重要學術(shù)作用，其疼痛類設(shè)備超過2萬5千篇同行評議論文引用。

疼痛的分類

疼痛按病理類型分為傷害性疼痛、神經(jīng)性疼痛以及混合痛，傷害性疼痛是機體對于來自傷害感受器的機械、熱力、或化學變化刺激所產(chǎn)生的一種正常生理反應(yīng)。神經(jīng)性疼痛是由神經(jīng)本身受損或異常身體感覺通路所致的疼痛。令人遺憾的是，現(xiàn)行臨床上標準止痛藥物對于神經(jīng)性疼痛療效效果不佳。

嚙齒動物疼痛測試

由于疼痛特有的主觀情緒反應(yīng)特點，在臨床研究中，疼痛的評估量化通常以患者的語言表述作為主要依據(jù)，對于疼痛機制研究和藥物篩選存在較大的局限性。嚙齒類動物作為*常用的實驗室動物被應(yīng)用于疼痛研究領(lǐng)域，對嚙齒動物疼痛的研究有助于提供潛在病理生理機制的相關(guān)線索。

嚙齒動物疼痛測試方式主要分為自發(fā)性疼痛測試和誘發(fā)性疼痛測試，二者的區(qū)別在于有無外界刺激及測試結(jié)果的差異。自發(fā)性疼痛測試因未對實驗動物產(chǎn)生不良刺激，具有無測試者主觀偏倚優(yōu)勢，但不能直接測量標準的疼痛閾值。誘發(fā)性疼痛評估方法主要用于研究外界刺激下產(chǎn)生的異常性疼痛與痛覺過敏，可直接確定疼痛閾值和痛覺潛伏期，誘發(fā)方式主要為機械刺激和冷熱刺激。兩種測試方法對應(yīng)的疼痛研究方向和所需設(shè)備略有區(qū)別。

意大利Ugo Basile公司

Ugo Basile公司于1963年創(chuàng)立，在幾十年發(fā)展歷程里，成長為一家為專注于神經(jīng)科學領(lǐng)域進行開拓科學實驗方法和生產(chǎn)全新科學儀器的創(chuàng)新型公司。通過將經(jīng)典儀器與不斷創(chuàng)新的新型設(shè)備相結(jié)合，旗下疼痛系列產(chǎn)品已經(jīng)成為全球神經(jīng)科學家的工具并得到認可。在本文中，主要圍繞意大利Ugo Basile誘發(fā)機械痛類設(shè)備進行闡述，方便客戶更好了解和選擇。

上海玉研科學儀器有限公司作為意大利Ugo Basile公司在中國的合作伙伴，長期以來一直與Ugo Basile公司合作緊密，并共同探討雙方的長期發(fā)展規(guī)劃和戰(zhàn)略合作協(xié)議，為廣大疼痛科研工作者帶來全球疼痛研究設(shè)備以及提供完善的技術(shù)支持。

經(jīng)典的觸覺測試方案：Von Frey纖維絲

由生理學家Maximilian Von Frey開發(fā)的Von Frey纖維絲試驗是一種評估機械性異常性疼痛的方法。Von Frey纖維絲由由20根不同規(guī)格的纖維絲組成，每一根纖維絲都有行業(yè)中的固定標準，表示了的單獨固定的力度值。選用合適細絲垂直于皮膚放置，逐漸增加力直到它彎曲，從而確定施加的力的大小。Von Frey纖維絲在世界各地擁有大量用戶，在動物和臨床研究中都得到了很成功的應(yīng)用。

測試原理：首先需要選取不同定值克數(shù)的纖維絲，每根測試絲形成S型或C型彎曲后的力值是固定值。測量時從中間定值克數(shù)的纖維絲開始，當出現(xiàn)縮足等陽性反應(yīng)時，記為X，并使用低一級的纖維絲刺激動物，當出現(xiàn)陰性反應(yīng)時，記為○，并使用高一級的纖維絲刺激動物，得到一串以“O”或“X”組合的序例，將該序列與后一根測試絲規(guī)格輸入公式計算出動物機械痛閾值（50%閾值評估法）。

應(yīng)用領(lǐng)域：用于人體和動物疼痛科學研究領(lǐng)域，用來評估疼痛的發(fā)生、持續(xù)時間和強度，并可以測試藥物和其他**方法的效果，適用于機械痛閾值較小的觸覺測試。

觸痛測試的簡化方案：E-VF電子測痛儀

電子測痛儀是Von Frey纖維絲的替代及改良方案，用于評估大小鼠機械誘發(fā)痛閾值。電子測痛儀與手動Von Frey纖維絲測試原理類似，不同之處在于Von Frey纖維絲每根絲施加力值固定，判斷觸痛數(shù)秒后鼠爪縮回反應(yīng)情況，而電子測痛儀可以施加從小至大連續(xù)的力，提供了在連續(xù)尺度上爪縮回閾值的測量。設(shè)備采用手持式力傳感器及固定硬性測試頭設(shè)計，單次測試便可得到可靠測試結(jié)果，有效降低了測量工作量（纖維絲多絲反復(fù)更換與刺激）和實驗者偏差（不同實驗者刺激力度掌握以及動物陽性反應(yīng)判斷）。

測式原理：將動物放置在測試平臺上，手持式力傳感器動物對足底逐漸增加壓力（可通過傳感器上的三棱鏡精確定位皮膚觸痛位置），直到動物動物出現(xiàn)縮足、舔足、跳躍反應(yīng)，儀器自動確定疼痛閾值（100%閾值評估法）。

應(yīng)用領(lǐng)域：用于動物神經(jīng)性疼痛測試，如坐骨神經(jīng)結(jié)扎（PNL）到慢性收縮損傷（CCI）和脊神經(jīng)結(jié)扎（SNL）等，可幫助進行疼痛機制研究和異常性疼痛、痛覺過敏的藥物篩選。也可應(yīng)用于人體相關(guān)疾病的科學研究。

觸痛的全自動化測試方案：動態(tài)足底測試儀

Ugo Basile公司進行了觸痛測試的自動化改進，生產(chǎn)的動態(tài)足底測試儀目前是國際上一款得到業(yè)內(nèi)高度認可的產(chǎn)品。動態(tài)足底測試儀以電子測痛儀為基礎(chǔ)優(yōu)化而來，與電子測痛儀功能上無太大差異，是大小鼠疼痛閾值評估設(shè)備。設(shè)備除了具有簡化Von Frey纖維絲測痛方案，擁有電子測痛儀自動檢測、準定位等優(yōu)勢外，還具有測試針角度固定無偏差，施力可預(yù)設(shè)等特點，極大的減小了實驗者測試結(jié)果的隨機誤差，提高了測試結(jié)果可重復(fù)性。

測試原理：設(shè)備由帶有金屬針的基座、測試臺、控制主機構(gòu)成。大小鼠放置在測試平臺隔間內(nèi)，將基座上垂直固定的金屬針對準動物足底，金屬針將以預(yù)設(shè)的力量大小和變化速度對大小鼠進行刺痛。當動物出現(xiàn)縮足、舔足、跳躍等情況時，機械刺激自動停止，自動記錄疼痛閾值（100%閾值評估法）。

應(yīng)用領(lǐng)域：主要用于動物神經(jīng)性疼痛測試，如坐骨神經(jīng)結(jié)扎（PNL）到慢性收縮損傷（CCI）和脊神經(jīng)結(jié)扎（SNL）等，可幫助進行疼痛機制研究和異常性疼痛、痛覺過敏的藥物篩選。

鼠爪壓痛測試方案：機械壓痛儀

機械壓痛儀是一種量化對動物后足背部施加線性增加的機械力引發(fā)縮足反應(yīng)的測試設(shè)備。是基于Randall和Selitto于1957年研究成果（Randall-Selitto測試法）開發(fā)而來，為評估鎮(zhèn)痛藥物影響組織對機械壓力刺激反應(yīng)閾值變化的經(jīng)典工具。Randall-Selitto測試法避免了手動施加壓力，提供了更好的刺激一致性；鼠爪大面積壓痛方式比Von Frey纖維絲、電子刺痛儀和動態(tài)足底測試儀更適合檢測較大區(qū)域機械痛閾值變化；此外，機械壓痛儀施加的力較大，單次測試時間短，這對大批量動物進行快速、精確篩選鎮(zhèn)痛藥物具有獨特優(yōu)勢。

測試原理：將大小鼠爪子置于Teflon底座和錐形刺激桿之間，驅(qū)動馬達以恒定速率推動讀數(shù)標尺上的重力砝碼前進以增加錐形刺激桿的壓力。當大小鼠出現(xiàn)縮足反應(yīng)時，測試結(jié)果在讀出標尺上讀出。整個裝置具有生物惰性，摩擦系數(shù)低，動物可輕松縮回爪子。

應(yīng)用領(lǐng)域：可用于對正常和發(fā)炎的大小鼠爪進行快速精確的止痛藥物篩選，以及對脊髓反射的有害刺激反應(yīng)閾值的測定，可檢測脊髓損傷后神經(jīng)性疼痛。其測試結(jié)果的可復(fù)現(xiàn)性非常高，可輕松在不同實驗室進行結(jié)果的復(fù)現(xiàn)。

關(guān)節(jié)壓痛測試方案：壓力應(yīng)用儀

在關(guān)節(jié)疼痛研究中，von Frey纖維絲、電子測痛儀等觸痛測試方式可能會激皮膚表面的神經(jīng)末梢痛覺而非真實深層關(guān)節(jié)疼痛過敏。

Ugo Basile 壓力應(yīng)用儀標配的關(guān)節(jié)壓痛傳感器主要用于動物骨關(guān)節(jié)炎導致的疼痛及**藥物的鎮(zhèn)痛效果的測試，采用平面柱狀鈍性探頭來測量關(guān)節(jié)一定區(qū)域范圍的疼痛閾值而非刺痛方法測量某個點，這對于無法確定具體疼痛位點，或者需要進行大范圍疼痛閾值測試的實驗有一定的價值。

另外，選配的鼠爪壓痛探頭，可將設(shè)備轉(zhuǎn)換成Randall-Selitto測試法進行鼠爪、尾巴等部位的壓痛測試。設(shè)備可靈活轉(zhuǎn)換，應(yīng)用價值較高。

測試原理：設(shè)備主要由電子控制器、壓力傳感器、腳踏開關(guān)構(gòu)成。操作者只需傳感器佩戴在拇指上，對大鼠或小鼠關(guān)節(jié)疼痛測試部位施加壓力，觀察并測量動物反應(yīng)(通常是四肢縮回）及疼痛壓力閾值。

應(yīng)用領(lǐng)域：用于動物的關(guān)節(jié)、肌肉、鼠爪和尾巴等部位的損傷和炎癥模型中，如風濕病、外周動脈疾病、骨*、肌肉痛、神經(jīng)病變、運動功能障礙，可幫助進行疼痛分子研究和異常性疼痛、痛覺過敏的藥物篩選。

產(chǎn)品特點總結(jié)

應(yīng)用案例

1. 摩擦納米發(fā)電機（TENG）在創(chuàng)傷性周圍神經(jīng)損傷模型中觸覺恢復(fù)研究

2021年7月，特拉維夫大學Iftach Shlomy等發(fā)表在ACS NANO雜志上的“Restoring Tactile Sensation Using a Triboelectric Nanogenerator”研究制造并演示了摩擦電納米發(fā)電機（TENG）作為一種相對簡單、自供電、生物相容、靈敏和靈活的恢復(fù)觸覺的功能。選用集成觸覺設(shè)備TENG-IT植入皮膚下，利用將觸覺壓力轉(zhuǎn)化為電勢原理，通過袖帶電極將電勢傳遞給功能正常的感覺神經(jīng)，繼而刺激它們來進行觸覺測試。實驗中使用Ugo Basile電子刺痛儀對Wistar大鼠植入TENG-IT后觸覺恢復(fù)進行測試，測量三個實驗組（對照組、截肢組、TENG-IT植入組）左右后爪產(chǎn)生反應(yīng)所需力值差異（P值：**P=0.0099，*P=0.0242）。

2. 神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）在肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）疾病中對脊髓運動神經(jīng)元保護性研究

2022年9月，洛杉磯Cedars-Sinai醫(yī)療中心Robert H. Baloh等人發(fā)表在Nature Medicine雜志

的“Transplantation of human neural progenitor cells secreting GDNF into the spinal cord of patients with ALS: a phase 1/2a trial”發(fā)現(xiàn)用GDNF轉(zhuǎn)導的人神經(jīng)祖細胞（CNS10-NPC-GDNF）分化為星形膠質(zhì)細胞具有保護脊髓運動神經(jīng)元功能，并且在動物模型進行驗證。將臨床級CNS10-NPC-GDNF以2μl的體積在5個部位注射到SOD1大鼠腰椎脊髓中，并設(shè)置對照組。實驗中使用Ugo Basile機械壓痛儀進行測試**對于大鼠后肢的功能影響。

關(guān)于玉研

上海玉研科學儀器有限公司成立于2011年，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的企業(yè)，專業(yè)服務(wù)于基礎(chǔ)醫(yī)學、生命科學領(lǐng)域，為國內(nèi)科研人員提供先進的研究設(shè)備、技術(shù)手段和專業(yè)服務(wù)。

玉研儀器以專業(yè)的服務(wù)團隊為依托，審慎的科研態(tài)度為標準，不懈努力，打造專注實驗儀器供貨及服務(wù)體系。目前公司產(chǎn)品主要圍繞動物科研范疇，涵蓋生理學、藥理學、毒理學、神經(jīng)科學等多個領(lǐng)域。

文獻拓展

1.Chen, Yong, et al. "Epithelia-sensory neuron cross talk underlies cholestatic itch induced by lysophosphatidylcholine." Gastroenterology 161.1 (2021): 301-317.doi:10.1053/j.gastro.2021.03.049

2. Zhang, Run, et al. "Spinal microglia-derived TNF promotes the astrocytic JNK/CXCL1 pathway activation in a mouse model of burn pain." Brain, Behavior, and Immunity 102 (2022): 23-39. doi：10.1016/j.bbi.2022.02.006

3.Fri??i?, Jasna, et al. "The complement system drives local inflammatory tissue priming by metabolic reprogramming of synovial fibroblasts." Immunity 54.5 (2021): 1002-1021. doi：10.1016/j.immuni.2021.03.003

4.Boyd, Jacob T., et al. "Elevated dietary ω-6 polyunsaturated fatty acids induce reversible peripheral nerve dysfunction that exacerbates comorbid pain conditions." Nature metabolism 3.6 (2021): 762-773.

5.Defaye, Manon, et al. "The neuronal tyrosine kinase receptor ligand ALKAL2 mediates persistent pain." The Journal of clinical investigation 132.12 (2022).doi: 10.1172/JCI154317

6.Baloh, Robert H et al. “Transplantation of human neural progenitor cells secreting GDNF into the spinal cord of patients with ALS: a phase 1/2a trial.” Nature medicine vol. 28,9 (2022): 1813-1822. doi:10.1038/s41591-022-01956-3

7.Bosse, Gabriel D et al. “The 5α-reductase inhibitor finasteride reduces opioid self-administration in animal models of opioid use disorder.” The Journal of clinical investigation vol. 131,10 (2021): e143990. doi:10.1172/JCI143990

8.Bang, Sangsu et al. “GPR37 regulates macrophage phagocytosis and resolution of inflammatory pain.” The Journal of clinical investigation vol. 128,8 (2018): 3568-3582. doi:10.1172/JCI99888

9.Miller RE, Kim YS, Tran PB, et al. Visualization of Peripheral Neuron Sensitization in a Surgical Mouse Model of Osteoarthritis by In Vivo Calcium Imaging. Arthritis Rheumatol. 2018;70(1):88-97. doi:10.1002/art.40342

10.Mlost J, Kac P, K?dziora M, Starowicz K. Antinociceptive and chondroprotective effects of prolonged β-caryophyllene treatment in the animal model of osteoarthritis: Focus on tolerance development. Neuropharmacology. 2022;204:108908. doi:10.1016/j.neuropharm.2021.108908

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