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基于經典的Hargreaves測試法,為評估大小鼠熱痛覺研究設計,測量自由活動狀態下大小鼠對熱刺激的縮足反應潛伏期。
常見的實驗動物熱痛覺過敏與痛覺超敏的評估有甩尾法和熱板法,但兩者都有一定的局限性:熱板法缺乏終點事件自動檢測功能,甩尾法則不能進行雙側測試,且都無法進行動物痛覺過敏反應后的行為研究。
Ugo Basile足底熱點儀基于經典的Hargreaves測試法,專為評估大小鼠熱痛覺研究設計。熱痛覺過敏和異常性疼痛常涉及熱傷害性感受器變化,累及中樞機制,足底熱點儀通過非接觸式點狀樣熱刺激大小鼠后爪來評估熱痛覺,可測量自由活動狀態下大小鼠對熱刺激的縮足反應潛伏期,這在熱痛過敏研究中具有突出優勢。Ugo Basile的足底熱點儀已于2022年被評為此測試的金標準,并累積發表了2000多篇SCI文章!
Hargreaves法確定熱痛閾值? 20世紀80年代末,Dr.Hargreaves發明了一種專門評估大小鼠等嚙齒動物的熱痛閾值的方法,由紅外聚焦光源產生的熱刺激通過玻璃板施加到動物單個后爪的足底表面,并觀察無拘束動物對溫度刺激的具體反應及反應時間,允許進行單側/對側實驗。
優勢特點:
一、自動檢測動物熱痛閾值,無光線應激干擾
Ugo Basile足底熱點儀采用不可見紅外光熱刺激,避免了可視強光對動物產生的應激反應的可能性,紅外發射器頂部刻有十字定位線,可精確定位大小鼠足底刺激位點,并能夠自動檢測動物縮足反應,記錄縮足潛伏期。
二、點狀樣刺激與熱痛完美結合,兼容多種實驗
不同與熱板法的整個鼠爪的熱刺激,足底熱點儀通過紅外聚焦光源生成的點狀樣熱刺激,可進行足底小范圍定點刺激以及左右足分別測試等單側/對側實驗,不對動物產生交互行為,提高測試結果的真實性。通過選配大鼠面部刺激固定器,可應用于大鼠下頜部三叉神經熱痛過敏測試。
三、高通量測試平臺緊湊易用,動物之間無干擾
動物測試平臺上層緊貼紅外發射器表面,減少紅外光于動物足底之間的干擾,透明玻璃設計便于光源穿透且不衰弱。欄式動物活動區可同時容納12只小鼠或6只大鼠,減少動物適應時間,滿足高通量實驗需求。
四、紅外刺激光強可調,自動或手動評分
紅外刺激光強可設置范圍為:1%-100%,適用不同動物模型。設備可自動檢測并存儲由疼痛引起的縮足時間,也可采用腳踏開關手動停止計時,常用于縮足難以自動測量的情況。
應用領域:
足底熱點儀可進行大小鼠左右足單側/對側熱痛測試、下頜部三叉神經熱痛過敏測試等應用于神經損傷和再生后痛覺過敏、疼痛致敏或熱痛反應恢復的實驗。設備使用相對簡單,即使是初學者也可以在短時間內掌握測試方法。
型號規格:
37570 | 足底熱點儀完整套裝,包含測試平臺、測試主機、紅外光發射器等 |
37300 | 紅外熱輻射校準儀(選配) |
37370-278 | 額外動物測試平臺(選配) |
37370-365 | 紅外替換燈泡(選配) |
37100 | 大鼠面部刺激固定器一套(選配) |
參考文獻:
1. La Montanara, Paolo, et al. "Cyclin-dependent?like kinase 5 is required for pain signaling in human sensory neurons and mouse models." Science translational medicine 12.551 (2020): eaax4846.doi:10.1126/scitranslmed.aax4846
2. Feng, Jiao, et al. "A new painkiller nanomedicine to bypass the blood-brain barrier and the use of morphine." Science advances 5.2 (2019): eaau5148.doi:10.1126/sciadv.aau5148
3. Hsiao, Hung-Tsung, et al. "The analgesic effect of propofol associated with the inhibition of hypoxia inducible factor and inflammasome in complex regional pain syndrome." Journal of biomedical science 26 (2019): 1-11. doi:10.1186/s12929-019-0576-z
4. Zhou, Luming, et al. "Reversible CD8 T cell?neuron cross-talk causes aging-dependent neuronal regenerative decline." Science 376.6594 (2022): eabd5926. doi: 10.1126/science.abd5926
5. Oswald, Manfred J., et al. "Cholinergic basal forebrain nucleus of Meynert regulates chronic pain-like behavior via modulation of the prelimbic cortex." Nature Communications 13.1 (2022): 5014
6. Landra-Willm, Arnaud, et al. "A photoswitchable inhibitor of TREK channels controls pain in wild-type intact freely moving animals." Nature Communications 14.1 (2023): 1160
7. Nees, Timo A., et al. "Role of TMEM100 in mechanically insensitive nociceptor un-silencing." Nature Communications 14.1 (2023): 1899.doi: 10.1038/s41467-023-36806-4
8. Zhang, Qiaosheng, et al. "A prototype closed-loop brain?machine interface for the study and treatment of pain." Nature Biomedical Engineering (2021): 1-13. doi: 10.1038/s41551-021-00736-7
9. Zhang, Su-Bo, et al. "CircAnks1a in the spinal cord regulates hypersensitivity in a rodent model of neuropathic pain." Nature communications 10.1 (2019): 4119
10. Zhou, Hang, et al. "A sleep-active basalocortical pathway crucial for generation and maintenance of chronic pain." Nature Neuroscience (2023): 1-12. doi: 10.1038/s41593-022-01250-y
基于經典的Hargreaves測試法,為評估大小鼠熱痛覺研究設計,測量自由活動狀態下大小鼠對熱刺激的縮足反應潛伏期。
常見的實驗動物熱痛覺過敏與痛覺超敏的評估有甩尾法和熱板法,但兩者都有一定的局限性:熱板法缺乏終點事件自動檢測功能,甩尾法則不能進行雙側測試,且都無法進行動物痛覺過敏反應后的行為研究。
Ugo Basile足底熱點儀基于經典的Hargreaves測試法,專為評估大小鼠熱痛覺研究設計。熱痛覺過敏和異常性疼痛常涉及熱傷害性感受器變化,累及中樞機制,足底熱點儀通過非接觸式點狀樣熱刺激大小鼠后爪來評估熱痛覺,可測量自由活動狀態下大小鼠對熱刺激的縮足反應潛伏期,這在熱痛過敏研究中具有突出優勢。Ugo Basile的足底熱點儀已于2022年被評為此測試的金標準,并累積發表了2000多篇SCI文章!
Hargreaves法確定熱痛閾值? 20世紀80年代末,Dr.Hargreaves發明了一種專門評估大小鼠等嚙齒動物的熱痛閾值的方法,由紅外聚焦光源產生的熱刺激通過玻璃板施加到動物單個后爪的足底表面,并觀察無拘束動物對溫度刺激的具體反應及反應時間,允許進行單側/對側實驗。
優勢特點:
一、自動檢測動物熱痛閾值,無光線應激干擾
Ugo Basile足底熱點儀采用不可見紅外光熱刺激,避免了可視強光對動物產生的應激反應的可能性,紅外發射器頂部刻有十字定位線,可精確定位大小鼠足底刺激位點,并能夠自動檢測動物縮足反應,記錄縮足潛伏期。
二、點狀樣刺激與熱痛完美結合,兼容多種實驗
不同與熱板法的整個鼠爪的熱刺激,足底熱點儀通過紅外聚焦光源生成的點狀樣熱刺激,可進行足底小范圍定點刺激以及左右足分別測試等單側/對側實驗,不對動物產生交互行為,提高測試結果的真實性。通過選配大鼠面部刺激固定器,可應用于大鼠下頜部三叉神經熱痛過敏測試。
三、高通量測試平臺緊湊易用,動物之間無干擾
動物測試平臺上層緊貼紅外發射器表面,減少紅外光于動物足底之間的干擾,透明玻璃設計便于光源穿透且不衰弱。欄式動物活動區可同時容納12只小鼠或6只大鼠,減少動物適應時間,滿足高通量實驗需求。
四、紅外刺激光強可調,自動或手動評分
紅外刺激光強可設置范圍為:1%-100%,適用不同動物模型。設備可自動檢測并存儲由疼痛引起的縮足時間,也可采用腳踏開關手動停止計時,常用于縮足難以自動測量的情況。
應用領域:
足底熱點儀可進行大小鼠左右足單側/對側熱痛測試、下頜部三叉神經熱痛過敏測試等應用于神經損傷和再生后痛覺過敏、疼痛致敏或熱痛反應恢復的實驗。設備使用相對簡單,即使是初學者也可以在短時間內掌握測試方法。
型號規格:
37570 | 足底熱點儀完整套裝,包含測試平臺、測試主機、紅外光發射器等 |
37300 | 紅外熱輻射校準儀(選配) |
37370-278 | 額外動物測試平臺(選配) |
37370-365 | 紅外替換燈泡(選配) |
37100 | 大鼠面部刺激固定器一套(選配) |
參考文獻:
1. La Montanara, Paolo, et al. "Cyclin-dependent?like kinase 5 is required for pain signaling in human sensory neurons and mouse models." Science translational medicine 12.551 (2020): eaax4846.doi:10.1126/scitranslmed.aax4846
2. Feng, Jiao, et al. "A new painkiller nanomedicine to bypass the blood-brain barrier and the use of morphine." Science advances 5.2 (2019): eaau5148.doi:10.1126/sciadv.aau5148
3. Hsiao, Hung-Tsung, et al. "The analgesic effect of propofol associated with the inhibition of hypoxia inducible factor and inflammasome in complex regional pain syndrome." Journal of biomedical science 26 (2019): 1-11. doi:10.1186/s12929-019-0576-z
4. Zhou, Luming, et al. "Reversible CD8 T cell?neuron cross-talk causes aging-dependent neuronal regenerative decline." Science 376.6594 (2022): eabd5926. doi: 10.1126/science.abd5926
5. Oswald, Manfred J., et al. "Cholinergic basal forebrain nucleus of Meynert regulates chronic pain-like behavior via modulation of the prelimbic cortex." Nature Communications 13.1 (2022): 5014
6. Landra-Willm, Arnaud, et al. "A photoswitchable inhibitor of TREK channels controls pain in wild-type intact freely moving animals." Nature Communications 14.1 (2023): 1160
7. Nees, Timo A., et al. "Role of TMEM100 in mechanically insensitive nociceptor un-silencing." Nature Communications 14.1 (2023): 1899.doi: 10.1038/s41467-023-36806-4
8. Zhang, Qiaosheng, et al. "A prototype closed-loop brain?machine interface for the study and treatment of pain." Nature Biomedical Engineering (2021): 1-13. doi: 10.1038/s41551-021-00736-7
9. Zhang, Su-Bo, et al. "CircAnks1a in the spinal cord regulates hypersensitivity in a rodent model of neuropathic pain." Nature communications 10.1 (2019): 4119
10. Zhou, Hang, et al. "A sleep-active basalocortical pathway crucial for generation and maintenance of chronic pain." Nature Neuroscience (2023): 1-12. doi: 10.1038/s41593-022-01250-y